为进一步筑牢疫苗药品安全防线，压实属地监管责任，全面总结前三季度疫苗药品管理工作成效，深入排查“两品一械”领域各类风险隐患。9月8日下午，乌海市召开2026年第三次“两品一械”风险会商会暨疫苗管理局际联席会议。市市场监管局、市公安局、市政数局、市疾控中心及各区市场监管局等相关单位负责同志参加会议。

会议通报了全市药品、医疗器械监管及抽检工作开展情况，听取市药物警戒中心前三季度“两品一械”不良反应监测工作开展情况的汇报。海勃湾区、乌达区、海南区市场监管局依次汇报各自辖区“两品一械”监管工作落实情况。会上，各相关部门分别通报重点工作，市政数局介绍了药品医疗器械审批服务工作开展情况，市疾控中心汇报了疫苗规范化管理相关工作。参会各单位聚焦医疗机构药品追溯体系建设推进、规范药房建设验收、医疗器械经营使用环节监管等核心重点展开深入交流研讨。

会议指出，2026年是“十五五”规划开局起步之年，药品安全是重大民生工程和安全工程。各部门、各单位要牢牢锚定年度考核目标，坚持横向协同联动、纵向贯通落实。目前，全市医疗机构已全部入驻药品追溯体系平台，但上游企业出库单验证率仍然偏低。各区要坚持问题导向，聚焦薄弱环节精准发力、补齐短板，确保持续保持投诉举报和上级交办线索处置合规率100%，年底前圆满完成各项目标任务。

会议强调，要树牢底线思维，精准排查管控风险。一是严格事前审批准入，把好源头关口，重点核查从业人员是否存在从业禁止情形，坚决杜绝“带病上岗”。二是加强事中动态监管，聚焦特殊药品、血液制品、中药饮片、冷藏药品、疫苗等重点品种，充分运用智慧监管手段，实现非现场监管与现场检查有机结合。三是抓实事后闭环处置，建立问题台账，实行销号管理，强化行刑衔接，对涉嫌违法的第一时间移送公安机关，形成高压震慑。

会议要求，要凝聚部门监管合力，抓实重点专项行动。充分发挥风险会商会及疫苗管理局际联席会议的平台作用，建立健全常态化信息通报机制，严格落实线索移送机制，建立线索移送台账，实行全程跟踪、闭环管理。同时进一步完善行刑衔接工作机制，通过联合执法、联合督办、联合惩戒，全面提升“两品一械”风险发现与处置能力。